がん政策サミット2011に出席しました。

7月16日と17日に、東京で開催された「がん政策サミット2011」（主催 ＮＰＯ法人 日本医療政策機構）に出席しました。

秋田県からは、患者団体、議員、行政の関係者が出席しました。

１日目（7月16日）
震災復興シンポジウムでは、パネリストが
「停電の影響もあり、デジタルよりもアナログな​ものが重要と感じた。」
「情報が入手できないとき、身近な人と人のネットワークが大事と感じた。」
と、発言していました。

震災復興シンポジウム

２日目（7月17日）
模擬政策立案では、ワークショップ形式で患者、医療者、議員、行政の４者で政策立案のプロセスを学びました。
私たち秋田県のグループは、「はじめに患者等関係者の意見を聞く」というプロセスを大事にしました。

模擬政策立案

 意見交換時、元がん患者（がんサバイバー）の方からの
「患者は自分の病気やそれを取り巻く制度をもっと勉強しなければならない。」
「行政で解決すべき課題と患者が自ら解決すべき課題を分けて考えなくてはならない。」
という言葉が強く印象に残りました。

以上、もえぞうの報告でした。